阿那曲唑是上市最久的也是相对更加安全的一类芳香化酶抑制剂，那么和来曲唑、依西美坦的大型III期临床研究中，阿那曲唑的不良反应的优势，体现在何处呢？ FACE研究对比了阿那曲唑和来曲唑的疗效与安全性，两者大致相当， 但在安全性方面存在以下差异： 1.严重不良事件发生率： 严重不良事件（3级、4级不良事件）的发生对患者的生存质量会造成较为严重的影响，导致患者出现难以忍受的不适，甚至对生命造成威胁。 在研究中，来曲唑导致的严重不良事件发生率达到9.5%，而阿那曲唑为8.1%；而总体治疗相关的不良事件来曲唑组占14%，而阿那曲唑组占12.9%。 2.不良事件造成的治疗中断： 如果药物的不良反应给患者带来较为严重的影响，就会造成患者不能或不愿意继续服药，因此就会导致治疗中断。治疗中断以后不能完成规定的疗程，会导致疾病的复发风险增高！ 在FACE研究中，来曲唑组的治疗中断率达8.2%，而阿那曲唑组的治疗中断率为7.7%。 3.具体不良事件发生率： 那么究竟在哪些不良事件的发生上，阿那曲唑优于来曲唑呢？小爱为大家总结了下表： 由此可见，阿那曲唑相比于来曲唑，在临床骨折、缺血性心脏病、心力衰竭、脑血管事件的发生率、严重不良事件发生率、治疗的中断率上，均具有一定的优势，是安全性更加理想的芳香化酶抑制剂。
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